内分泌与代谢病学科陈燕铭教授课题组在国际著名期刊发表最新研究成果

       4月29日，新葡亰8883ent内分泌学科陈燕铭教授、何学敏课题组和美国Harold Hamm糖尿病研究中心马建新教授在国际顶级期刊《Signal Transduction and Targeted Therapy 》（IF 13.49）发表题为“A novel role of LRP5 in tubulointerstitial fibrosis through activating TGF-β/Smad signaling ”的研究论文。 

       肾脏纤维化是肾功能损伤的重要病理特征，肾脏纤维化的进程如果不能被阻断，就会导致肾功能逐渐丧失，进而导致尿毒症，糖尿病肾病及梗阻性肾病是诱发肾脏纤维化的主要病因之一，研究肾脏纤维化的发病机制、阻止肾脏纤维化发生发展，对治疗肾脏疾病具有非常重要的临床意义。 

       研究发现，低密度脂蛋白受体相关蛋白5（LRP5）与肾脏纤维化密切相关，在糖尿病肾病和梗阻性肾病模型中，随着疾病的进展LRP5的表达量明显升高，并且主要分布在肾小管。采用LRP5基因敲除鼠进一步发现，下调LRP5确实能减轻肾脏纤维化；通过荧光染色，Co-IP与细胞组分分离等技术，进一步证明了LRP5直接与TGF-β受体结合，改变TGF-β受体在细胞膜上的呈现和内吞，从而影响了TGF-β/Smad2/3信号通路的激活，参与肾脏纤维化的进展。此研究首次在肾纤维化领域内揭示了LRP5的新功能，LRP5作为TGF-b/Smad2/3信号通路的共受体来调节肾纤维化，为肾脏疾病的治疗提供新靶点。后续我们将深入研究其干预因素，以其转化临床应用。

       内分泌学科何学敏博士是该论文的第一作者，新葡亰8883ent内分泌学科是第一作者单位。何学敏博士是新葡亰8883ent于2018年从美国全职引进回来的年轻研究人员，回国短短两年时间，获得2项课题资助，代表学科参加CADA（美国华人糖尿病协会）大会，受邀口头发言发表原创性研究成果，协作组建科研团队，培养后备人才。 

       研究团队致力于糖尿病及其血管并发症的机制研究和临床防治，特别是糖尿病视网膜病变（DR）、糖尿病肾病（DN）的临床防控及早期预警机制研究；为了规范糖尿病血管并发症的评估、诊断与治疗，在国家自然基金委及广州市科创委的支持下，牵头制定了《糖尿病性视网膜病变眼底照相阅片中心建设规范》团体标准（T/GDYX 001-2019），在全国团体标准信息平台公开发布并推广，并且以新葡亰8883ent内分泌与代谢病学科为牵头人，联合广东省、福建、江西等82家医院，建立华南区域糖尿病防控专科联盟，开展临床与基础科学研究，规范医疗行业相关诊疗行为，造福老百姓。 文章链接：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32345960/